2001年02月
在北美成立Novagenetics Inc.
2001年08月
成立北京維美特生物技術(shù)公司
2002-2003年
國內(nèi)第一個完成畢赤酵母表達rhGM-CSF和注射用rHirudin，生產(chǎn)技術(shù)填補了國內(nèi)技術(shù)的空白，并獲新藥臨床研究申請批件
2004年05月
國內(nèi)首次向印度Emcure公司轉(zhuǎn)讓了rhTNK-tPA等五個生物蛋白類藥物生產(chǎn)技術(shù)。
2006年03月
成立杰華生物技術(shù)公司（Genova Inc.）
2007年08月
成立杰華生物（香港）有限公司
2007年10月
成立杰華生物技術(shù)（北京）有限公司
2008年03月
成立杰華生物技術(shù)（青島）有限公司
2008年06月
杰華生物與青島城陽區(qū)政府簽署合作協(xié)議
2009年05月
樂復(fù)能獲Ⅰ期藥物臨床試驗批件
2009年12月
Novaferon、Nova-EPO獲美國專利授權(quán)
2010年03月
樂復(fù)能獲Ⅱ/Ⅲ期藥物臨床試驗批件
2010年06月
樂復(fù)能治療乙肝的Ⅲ期臨床試驗啟動
2011年02月
杰華生物技術(shù)（北京）有限公司更名
2011年06月
完成樂復(fù)能治療慢性乙肝臨床試驗
2012年01月
Nova-GM-CSF獲得美國專利授權(quán)
2012年01月
樂復(fù)能治療乙肝臨床試驗數(shù)據(jù)審核會
2013年09月
CDE召開樂復(fù)能新藥上市專家審評會
2013年12月
杰華生物與青島市政府簽訂合作協(xié)議
2015年06月
CDE結(jié)束并通過樂復(fù)能技術(shù)審評
2015年06月
杰華青島生產(chǎn)基地建設(shè)正式啟動
2017年02月 通過樂復(fù)能治療慢性乙肝臨床數(shù)據(jù)核查
2017年09月 杰華青島接受樂復(fù)能新藥注冊生產(chǎn)現(xiàn)場和GMP認證檢查
2018年04月 樂復(fù)能獲新藥證書和藥品注冊批件
2018年05月 杰華青島獲得《藥品GMP證書》，樂復(fù)能全面投產(chǎn)
郵箱：pvchina@genova.cn
熱線：400-990-1766（手機座機均可撥打）
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